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CytoMAP : phénotypage cellulaire de base

Objectif

À la fin, vous aurez reproduit cette étape de bout en bout sur un cas test.

Avant de commencer

  • Un CSV cellules propre (X, Y, phénotype).
  • CytoMAP installé.
  • Un échantillon test pour valider le workflow.

Pas à pas

  1. Définir des règles de phénotypage basées sur marqueurs et seuils.
  2. Appliquer les règles sur un sous-ensemble de contrôle.
  3. Comparer avec annotation experte si disponible.
  4. Geler les règles avant l’analyse de cohorte complète.
  5. Exporter la table finale CellID -> Phenotype.

À copier-coller

import pandas as pd

df = pd.read_csv('cells_markers.csv')
df['Phenotype'] = 'Other'
df.loc[(df['CD3'] > 200) & (df['CD8'] > 180), 'Phenotype'] = 'T_CD8'
df.loc[(df['CD20'] > 220), 'Phenotype'] = 'B_cell'
df.to_csv('cells_phenotyped.csv', index=False)

Vérifier que ça marche

  • Le CSV est importé sans erreur.
  • Les neighborhoods/clusters sont calculés.
  • Les résultats exportés sont exploitables.

En cas de problème

  • Valider les colonnes du CSV avant import.
  • Commencer avec un sous-ensemble de cellules.

Documentation officielle

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